Le fiale di vetro sono ancora oggi il contenitore di farmaci per la terapia parenterale più utilizzato.
Nonostante il miglioramento delle caratteristiche costruttive esse rappresentano un involucro arcaico e rudimentale che può produrre una contaminazione del contenuto al momento dell’apertura.
L’inquinamento della soluzione con microframmenti di vetro, che inevitabilmente si producono all’apertura della fiala, è una delle cause principali la contaminazione.
Numerosi dati della letteratura e originali esperienze di alcuni gruppi italiani dimostrano il riscontro di microframmenti di vetro nel sedimento di tutte le fiale. Inoltre ogni inquinamento del farmaco con particelle di vetro che derivano dalla superficie della fiala sarà inevitabilmente associato al rischio di una contaminazione microbica.
E’ stato dimostrato, infatti, che i microframmenti di vetro provengono in gran parte dalla parete esterna della fiala e nella pratica, anche se è da garantire sempre, l’attenzione ai dettagli igienici non sempre è rispettata.
Basti pensare che spesso le fiale vengono riposte in scaffali non protetti, prese ripetutamente in mano e, in genere, non vengono disinfettate prima di essere aperte e che, anzi, per evitare tagli durante l’apertura, non infrequentemente, si ricorre, a tecniche di protezione delle dita igenicamente discutibili.
I microframmenti di vetro e la contaminazione batterica possono concorrere, insieme o separatamente, alla formazione di lesioni granulomatose che sono state ritrovate in numerosi organi di pazienti sottoposti a terapia parenterale.